中文名称：卡托普利

【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；有类似蒜的特臭。

  本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中溶解。

  熔点  本品的熔点（通则0612）为104~110℃。

  比旋度  取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为-126°至-132°。

【鉴别】（1）取本品约25mg，加乙醇2ml溶解后，加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴，振摇，溶液显红色。

  （2） 取卡托普利二硫化物项下的供试品溶液，用流动相稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为供试品溶液；另取卡托普利对照品，加甲醇适量溶解，再用流动相稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照卡托普利二硫化物项下的色谱条件，取供试品溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

  （3） 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集96图）一致。

【检查】卡托普利二硫化物（杂质Ⅰ）  照高效液相色谱法（通则0512）测定。避光操作。

  供试品溶液  临用新制。取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。

  对照品溶液  取杂质Ⅰ对照品，精密称定，加甲醇适量溶解，再用流动相定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。

  系统适用性溶液  取卡托普利与杂质Ⅰ对照品，加甲醇适量溶解，用流动相稀释制成每1ml中各约含0.1mg与15μg的混合溶液。

  色谱条件  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈（70：25：5）（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相；检测波长为215nm；柱温40℃；进样体积50μl。

  系统适用性要求  系统适用性溶液色谱图中，卡托普利峰与杂质Ⅰ峰之间的分离度应大于4.0。

  测定法  精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。

  限度  供试品溶液色谱图中如有与杂质Ⅰ峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过1.0%。

  硫酸盐  取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。

  干燥失重  取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

  炽灼残渣  取本品2.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

  重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，加硝酸1ml，蒸干至氧化氮蒸气除尽，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，再加水5ml，蒸干，加水15ml与醋酸盐缓冲液（pH 3.5）4ml，微温使溶解，加水使成50ml，摇匀，分取25ml，依法检查（通则0821 法），含重金属不得过百万分之二十。

  锌盐  取上述重金属项下剩余的溶液25ml，置50ml纳氏比色管中，加盐酸溶液（1→2）4ml与亚铁氰化钾试液3ml，加水至刻度，摇匀，如发生浑浊，与标准锌溶液［精密称取硫酸锌（ZnSO4·7H2O）44mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置另一100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。每1ml相当于10μg的Zn］3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.003%）。