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酮康唑原料药的储存需严格遵循其理化性质和稳定性要求，以确保药效不受影响、避免降解或变质，具体储存方法如下：
一、控制环境温度，避免 条件
酮康唑原料药对高温敏感，长期暴露于高温环境可能导致分子结构破坏、活性降低。因此，储存时需保持环境温度在阴凉干燥处，通常建议温度不超过 25℃（部分标准要求不超过 30℃），且需远离热源（如暖气、烘箱、阳光直射区域），防止因温度波动引发的降解。
二、避光保存，防止光氧化
酮康唑的化学结构在强光（尤其是紫外线）照射下易发生氧化反应，可能导致纯度下降、杂质增加。储存时需采用棕色遮光容器或不透光包装密封，并存放在阴暗处（如避光的药品柜），避免直接接触自然光或人工强光，从包装和环境两方面阻断光线影响。
三、密封防潮，隔绝水分
酮康唑原料药为粉末状，且在水中几乎不溶，但长期暴露于高湿度环境中，可能吸收空气中的水分导致结块、潮解，进而影响其理化性质和制剂加工性能，因此，储存容器必须严格密封（如使用带有橡胶密封圈的玻璃瓶或铝塑复合袋），并放置在相对湿度低于 60% 的干燥环境中，必要时可在储存容器内放置干燥剂（如硅胶）辅助防潮。
四、分类存放，避免交叉污染
储存时需将酮康唑原料药与其他药品、化学品（尤其是强酸、强碱、氧化剂等）分开存放，避免因泄漏、挥发导致的成分混合或化学反应。同时，需标识清晰，注明药品名称、批号、有效期等信息，防止误拿误用，确保储存的规范性和安全性。
五、遵循有效期管理，定期检查
酮康唑原料药有明确的有效期（通常为 2-3 年，具体以生产企业标注为准），储存期间需定期检查外观（如是否出现变色、结块、异味等异常），若发现性状改变，应立即停止使用。过期或变质的原料药需按医疗废弃物规范处理，不可继续用于制剂生产。
通过以上方法，可有效维持酮康唑原料药的化学稳定性和生物活性，保障其在制剂生产中的有效性与安全性。储存过程中，需严格遵守药品管理规范，确保从储存到使用的全链条质量可控。